普锐斯X‑RAD 系列X射线辐照仪是临床前自屏蔽柜式 X 射线生物辐照设备,无需放射性同位素源,通电可产生 X 射线,断电即终止辐射输出,大幅简化实验室辐射安全管理。该系列覆盖 CellRad、X‑RAD 160/225/320 及 SmART + 多型号,具备闭环剂量实时监控,辐照剂量均匀可控,可完整留存剂量实验日志,保障实验可溯源与可重复性的优势。
相较传统钴 60γ 源辐照设备,普锐斯 X-Rad 系列X射线辐照仪实现了科研场景全方位升级。传统钴源依赖放射性同位素,需专属屏蔽实验室、环评备案、年度源体检、废源高额处置,样品必须跨区域转运,极易造成细胞污染、实验时效损耗;而普锐斯X‑RAD 系列X射线辐照仪采用纯 X 射线电子管设计,断电即刻无射线残留,整机一体化铅屏蔽,常规细胞房、超净台旁即可摆放,省去场地改造与放射源资质繁琐手续,样品原位辐照,全程无菌,从根源规避转运污染风险。
对比项目 | 普锐斯 CellRad X 射线辐照仪 | 传统钴 60(Co-60)γ 辐照源 |
放射属性 | X 射线电子管,断电无辐射 | 天然放射性同位素,持续衰变释γ 射线 |
安放环境 | 普通细胞房、实验台就近摆放 | 专用防辐射机房,场地改造成本高 |
资质审批 | 无需放射源备案、公安报备 | 环评 + 安防年检 + 废源处置多重审批 |
样本操作 | 细胞原位辐照,无转运污染风险 | 样本跨室转运,易污染、耗时 |
剂量精度 | 0.01Gy 起,闭环系统实时校正剂量 | 剂量随源体衰变逐年衰减,校准繁琐 |
运维成本 | 仅定期剂量校准,运维低廉 | 年度安检、源体更换、废源处理费用高昂 |

图:普锐斯X‑RAD 系列X射线辐照仪
硬核硬件,支撑精细化放射科研
以普锐斯 X-Rad CellRad X射线辐照仪为例,设备内置 ADC 闭环剂量自控系统,自动抵消温度、电压波动带来的误差;内腔电动旋转载物台,培养皿、多孔板、冻存管全规格适配,整板样本辐照均匀。触屏智能设定剂量,分级密码权限管理,零基础科研人员也可快速操作。
全领域适配,多场景科研通用
设备广泛覆盖多方向研究:肿瘤放射生物学体外放疗模型构建、放化疗联合药敏筛选;干细胞与免疫细胞制备、饲养层细胞灭活;DNA 损伤应答、基因组不稳定性机制探究;高配 HD 型号 160kV 高压输出,可满足类器官、组织块、小动物局部辐照等高剂量试验。
在肿瘤放疗抵抗、DNA 双链损伤修复等前沿研究中,辐照剂量精准度直接决定实验数据可信度。普锐斯 X-Rad系列 X射线辐照仪凭借稳定性能被全球科研院所青睐,2024 年荷兰阿姆斯特丹大学团队在《Cell Death & Disease》发表肺腺癌 GC 基因与放疗耐药研究中,体外辐照实验均采用普锐斯 CellRad X射线辐照仪完成。
研究筛选 6 株肺腺癌细胞,依托普锐斯CellRad 台式 X射线辐照仪完成 0–8Gy 梯度辐照、1Gy 标准化定点照射,开展克隆形成、γ-H2AX/RAD51 荧光灶统计、EdU 增殖测定;通过精准辐照照射,证实高 GC 基因细胞 DNA 修复效率更高、放疗耐受显著,明确 TRIP13 是肺癌放疗耐药关键基因;后续抑制剂 DCZ0415 联合 1Gy 放疗的联合给药试验,同样依靠设备稳定输出剂量,顺利完成药效验证并成功见刊,佐证设备可靠性。

原文献Fig6d :借助 CellRad X射线辐照仪精准X射线 1Gy 照射,TRIP13 抑制剂联合放疗可使肺腺癌细胞克隆存活率大幅下降 81%,从功能层面实锤联用方案的放疗增敏价值。
普锐斯解锁放射生物学全新研究效率
普锐斯深耕全球科研市场多年,普锐斯 X-Rad 系列 X射线辐照仪在多家肿瘤医院重点实验室、药研院所均有使用,告别钴源运维高成本、场地受限痛点,选择普锐斯 X-Rad 系列,以精准辐照助力科研数据稳定,加速靶向药与放疗机制课题落地,解锁放射生物学全新研究效率。
原文出处DOI:10.1038/s41419-024-06433-y